La asociación CineRed organiza un cinefórum sobre enfermedades raras con la proyección del documental ‘La huella de Jaime’ (2014) y un coloquio posterior que cuenta con la presencia de Juana Rodríguez, madre de Jaime, y Eduardo Pinel, director de la cinta. El largometraje narra la vida cotidiana de Jaime Jiménez, que convive con la distrofia muscular de Duchenne.
La jornada se enmarca en la celebración del Día de las enfermedades raras (cada 28 de febrero): aquellas que tienen una baja incidencia, de menos de cinco personas por cada 10.000 habitantes. Se estima que afectan a más de tres millones de personas en nuestro país, donde la media del proceso de diagnóstico es de cinco años, pero el 20% supera los 10, llegando a no recibir tratamiento o apoyo alguno.
